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驅動蛋白1 的重鏈在氨基末端包含一個球狀頭(運動結構域),通過短而靈活的頸接頭與莖(長的中央-螺旋卷曲螺旋結構域)連接。該末端與羧基末端的輕鏈尾結構域相關。此外,驅動蛋白超家族的許多成員可以通過尾部結構域與運動結構域的結合進行自我抑制。
氫鍵是典型的弱鍵,作用力范圍約為0.3 nm,能量約為8~25 kJ/mol。驅動蛋白的頸鏈是一個長約4nm的環區,含有約13個氨基酸。這種蹺蹺板機制解釋了以下現象:ATP 與無核苷酸、微管結合狀態的結合導致驅動蛋白運動結構域相對于微管傾斜。這些蛋白質通常無法折疊成正常結構;在這種錯誤折疊狀態下,蛋白質會以某種方式變得有毒(毒性功能獲得),或者失去正常功能。
N-驅動蛋白:驅動蛋白可以沿著微管的正極向細胞外周移動,或者沿著神經元細胞向軸突末端移動。大多數驅動蛋白傾向于微管的正端,在大多數細胞中,微管需要將貨物(例如蛋白質和膜成分)從細胞中心運輸到xxx。隨即,前面的運動結合結構域釋放ATP,后面的運動結構域釋放ADP狀態的磷酸基團,使驅動蛋白二聚體再次處于起始狀態。
當前運動結構域與ATP 結合時,會引起驅動蛋白的構象變化。后運動域向前移動并穿過前運動域到達微管正側的另一個新結合位點。 (總共移動了16.6nm)。脂蛋白脂蛋白是生化成分,其主要功能是運輸水中的疏水性脂質(也稱為脂肪)分子,例如血漿或其他細胞外液。
接下來,從棘皮動物卵/胚胎提取物中純化出一種不同的異三聚體正端定向MT 馬達,名為驅動蛋白2,由2 個不同的KHC 相關運動亞基和一個輔助KAP 亞基組成。并因其在纖毛發生過程中作為沿著軸突的轉運復合物(IFT 顆粒)的作用而聞名。驅動蛋白的兩個球狀頭交替向前移動。在驅動蛋白向微管正極移動的過程中,假設驅動蛋白分子的兩個運動結構域中的前一個與微管結合,后一個與ADP 結合。并與微管呈弱結合狀態。
用卡車來比喻驅動蛋白,車輪代表了驅動蛋白的運動域,它可以通過催化ATP的水解過程,將化學能轉化為運動所需的機械能。驅動蛋白超家族成員形狀各異,但典型的驅動蛋白1是異四聚體,其運動亞基(重鏈或KHC)與兩條輕鏈(KLC)(分子對)結合形成蛋白質二聚體。
蛋白質構象障礙在醫學上,蛋白質病或蛋白質病、蛋白質構象障礙或蛋白質錯誤折疊障礙是指某些蛋白質結構異常、破壞身體細胞、組織和器官功能的一類疾病。
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